Порівняння версій

МІЛАНДА, РП UA/13152/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2022 від 28.11.2023 змінилось на № 2116 від 13.12.2023
Дострокове припинення
до 13.06.2024. зміни до інструкції змінилось на до 18.06.2025. зміна адреси виробника
Без змін: 14 полів
Назва
МІЛАНДА
МНН
Drospirenone and ethinylestradiol
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/0,03 мг по 21 таблетці у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить дроспіренону 3 мг та етинілестрадіолу 0,03 мг
Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксовані комбінації. Дроспіренон та етинілестрадіол.
Код АТС
G03AA12
Виробник
Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія (повний цикл виробництва) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (альтернативний виробник, який відповідає за вторинне пакування) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (Альтернативний виробник, який відповідає за вторинне пакування) Біолаб, С.Л., Іспанія (Виробник, який відповідає за мікробіологічне тестування) Лабораторіо Ечеварне, С.А., Іспанія (Виробник, який відповідає за мікробіологічне тестування)
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.09.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
3 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена