Порівняння версій

МІЛАНДА, РП UA/13152/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія (повний цикл виробництва) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (альтернативний виробник, який відповідає за вторинне пакування) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (Альтернативний виробник, який відповідає за вторинне пакування) пакування) Біолаб, С.Л., Іспанія (Виробник, який відповідає за мікробіологічне тестування) Лабораторіо Ечеварне, С.А., Іспанія (Виробник, який відповідає за мікробіологічне тестування)
Заявник
Алвоген ІПКо С.ар.л, Люксембург Зентіва, к.с., Чеська Республіка

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2220 від 30.09.2020 змінилось на № 401 від 26.03.2026
Без змін: 11 полів
Назва
МІЛАНДА
МНН
Drospirenone and ethinylestradiol
Форма випуску
таблетки вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/0,03 мг; по 21 таблетці у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить дроспіренону 3 мг та етинілестрадіолу 0,03 мг
Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Прогестагени та естрогени, фіксовані комбінації. Дроспіренон та етинілестрадіол.
Код АТС
G03AA12
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.09.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
3 мг/0,03 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 1, 1