Порівняння версій

МІЛДРОНАТ®, РП UA/3419/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 179 від 01.03.2013 змінилось на № 574 від 05.07.2013
Без змін: 13 полів
Назва
МІЛДРОНАТ®
Синонімічна назва
Mildronate*
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить мельдонію 0,1 г; 5 мл розчину (1 ампула) містять мельдонію 0,5 г
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати.
Код АТС
C01EB
Виробник
АТ "Санітас", Литва Фармацевтична компанія "Єльфа СА", Польща ХБМ Фарма с.р.о., Словацька Республіка АТ "Гріндекс", Латвія (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/ випробування)
Заявник
АТ "Гріндекс", Латвія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4р.
Термін дії РП
з 06.08.2010 по 06.08.2015
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена