Порівняння версій

МІЛДРОНАТ®, РП UA/3419/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках (5х2)
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить мельдонію 0,1 г; 5 мл розчину (1 ампула) містять мельдонію 0,5 г
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні Інші кардіологічні препарати.
Код АТС
C01EB C01EB22
Виробник
ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина (виробник) (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії) АТ "Гріндекс", Латвія (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/ випробування)
Термін дії РП
з 06.08.2010 24.07.2015 по 06.08.2015 24.07.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1009 від 25.11.2013 змінилось на № 462 від 24.07.2015
Без змін: 6 полів
Назва
МІЛДРОНАТ®
МНН
Meldonium
Заявник
АТ "Гріндекс", Латвія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні