Порівняння версій

МІЛДРОНАТ®, РП UA/3419/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Розчин розчин для ін’єкцій, ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці (піддоні); по 2 або 4 контурні чарункові упаковки (піддони) в пачці з картону
Склад діючих речовин
5 мл розчину (1 ампула) містять мельдонію дигідрату 0,5 г
Упаковки
0,5 г/5 мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 2 0,5 г/5 мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, контурна чарункова упаковка, 5, 4

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 462 від 24.07.2015 змінилось на № 1389 від 08.11.2017
Без змін: 11 полів
Назва
МІЛДРОНАТ®
МНН
Meldonium
Фармакотерапевтична група
Інші кардіологічні препарати.
Код АТС
C01EB22
Виробник
ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії) АТ "Гріндекс", Латвія (виробник, який відповідає за випуск серії, включаючи контроль серії/ випробування)
Заявник
АТ "Гріндекс", Латвія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 24.07.2015 по 24.07.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена