Порівняння версій

МІРАПЕКС®, РП UA/3432/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 0,25 мг № 10х3 мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Протипаркінсонічні засоби. Допамінергічні засоби. Агоністи допаміну.
Виробник
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Німеччина (виробництво, первинне та вторинне пакування, маркування, контроль якості (фізико-хімічні випробування) при випуску та при дослідженні стабільності, випуск серії) А енд Ем ШТАБТЕСТ Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунг ГмбХ, Німеччина (контроль якості (фізико-хімічні випробування) при випуску та при дослідженні стабільності) Еврофінс ФАСТ ГмбХ, Німеччина (контроль якості (фізико-хімічні випробування) при випуску та при дослідженні стабільності) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне та вторинне пакування, маркування; виробництво, контроль якості при випуску (фізико-хімічні випробування) та випуск серії) СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ, Німеччина / Швейцарія ((контроль якості (випробування за показником "Мікробіологічна чистота" для нестерильних лікарських засобів) при випуску та при дослідженні стабільності) / Солвіас АГ (контроль якості (фізико-хімічні випробування) при випуску та при дослідженні стабільності)
Термін дії РП
необмежений, з 30.07.2010 по 30.07.2015 15.06.2020
Упаковки
0,25 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 615 від 18.07.2013 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Без змін: 8 полів
Назва
МІРАПЕКС®
МНН
Pramipexole
Склад діючих речовин
1 таблетка містить праміпексолу дигідрохлориду моногідрату 0,25 мг, що відповідає 0,18 мг праміпексолу
Код АТС
N04BC05
Заявник
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні