Порівняння версій

МІРТАСТАДІН, РП UA/3907/01/02

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2 або 5 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить міртазапіну 30 мг
Фармакотерапевтична група
Психоаналептики. Антидепресанти.
Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Німеччина (випуск серій, контроль серій) Хемофарм д.о.о., Боснія і Герцеговина (виробництво нерозфасованого продукту, контроль серій) "Хемофарм" АД, Сербія (первинне та вторинне пакування)
Термін дії РП
з 08.11.2010 по 08.11.2015 11.08.2021, припинено 11.03.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
30 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 30 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 961 від 08.11.2010 змінилось на № 2036 від 10.11.2022
Без змін: 6 полів
Назва
МІРТАСТАДІН
МНН
Mirtazapine
Код АТС
N06AX11
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки