Порівняння версій

МІТОКСАНТРОН "ЕБЕВЕ", РП UA/3145/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл мг/мл; по 5 мл (10 мг) або по 10 мл (20 мг) у флаконах флаконі; по 1 флакону в коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину концентрату містить 2,33 мг мітоксантрону гідрохлориду (що еквівалентно 2 мг мітоксантрону мітоксантрону (у вигляді мітоксантрону гідрохлориду)
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. Нфг.КГ, Австрія (випуск серії) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Австрія Німеччина (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Термін дії РП
необмежений, з 18.05.2010 по 18.05.2015 06.02.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (10 мг), коробка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (20 мг), коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 417 від 18.05.2010 змінилось на № 401 від 26.03.2026
Без змін: 7 полів
Назва
МІТОКСАНТРОН "ЕБЕВЕ"
МНН
Mitoxantrone
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки.
Код АТС
L01DB07
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки