Меню

Порівняння версій

МІТОКСАНТРОН "ЕБЕВЕ", РП UA/3145/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл мг/мл; по 5 мл (10 мг) або по 10 мл (20 мг) у флаконі, флаконі; по 1 флакону в коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину концентрату містить 2 мг мітоксантрону (у вигляді мітоксантрону гідрохлорид) гідрохлориду)
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія (повний цикл виробництва) (випуск серії) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) Лабор Л+С АГ, ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (тестування) (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Термін дії РП
необмежений, з 18.02.2015 по 18.02.2020 06.02.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 553 від 27.03.2018 змінилось на № 401 від 26.03.2026
Без змін: 9 полів
Назва
МІТОКСАНТРОН "ЕБЕВЕ"
МНН
Mitoxantrone
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки.
Код АТС
L01DB07
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (10 мг), коробка, 1, 1 2 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (20 мг), коробка, 1, 1