Порівняння версій
МІТОЛІК®, РП UA/4431/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
РозчинКонцентрат дляін'єкцій,розчину для інфузій, 2 мг/млпо 5млв ампулах або флаконах № 10,по 5 млу флаконах № 1;або по 10 мл у флаконах № 1, № 10; по 15 мл у флаконах № 1- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить
2,3282,33 мг мітоксантронугідрохлориду, що еквівалентно 2 мг мітоксантронугідрохлориду (в перерахуванні на мітоксантрон) 2,0 мг - Виробник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік",ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна ТОВ "Онко Дженерікс", м. Донецьк, Україна- Заявник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік",ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна- Термін придатності
2,5р.2,5 року- Термін дії РП
- з
19.04.200628.01.2011 по19.04.201128.01.2016 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 620 від 03.11.2008 змінилось на № 649 від 26.07.2013
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Статус