Порівняння версій

МІТОЛІК®, РП UA/4431/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл мл по 5 мл у флаконах № 1, № 10; або по 10 мл у флаконах № 1, № 10; по 10 мл або 15 мл у флаконах № 1
Виробник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна ТОВ "Онко Дженерікс", м. Донецьк, Україна
Заявник
Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна
Термін придатності
2,5р. 2,5 року
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 39 від 28.01.2011 змінилось на № 649 від 26.07.2013
Без змін: 7 полів
Назва
МІТОЛІК®
МНН
Mitoxantrone
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 2,33 мг мітоксантрону гідрохлориду (в перерахуванні на мітоксантрон) 2,0 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антрацикліни та спорідненні сполуки.
Код АТС
L01DB07
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 28.01.2011 по 28.01.2016