Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1110 від 19.06.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
МЮСТОФОРАН®
порошок та розчинник для розчину для інфузій, по 208 мг 1 флакон з порошком та 1 ампула з 4 мл розчинника (спирт етиловий 96 %, води для ін’єкцій q.s. до 4 мл) у коробці
- Номер РП
- UA/2832/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Fotemustine
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 208 мг фотемустину;
об’єм готового розчину становить 4,16 мл (200 мг фотемустину в 4 мл розчину)
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Алкілуючі сполуки. Похідні нітрозосечовини.
- Код АТС
- L01AD05
Виробник і заявник
- Виробник
- Сенексі-Лаборатуар Тіссен СА, Бельгія
- Виробник
- ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
- Заявник
- ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 28.09.2017, припинено 19.06.2023
- Наказ МОЗ
- № 1522 від 24.08.2022
- Наказ про припинення
- № 1110 від 19.06.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для розчину для інфузій | 208 мг | флакон | 1 | картонна коробка з 1 флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулі | 1 |