Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1071 від 05.06.2018 →змінилось на № 577 від 27.02.2020
Без змін: 14 полів
Назва
МОФЛАКСА®
МНН
Moxifloxacin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 7 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 400 мг моксифлоксацину у вигляді моксифлоксацину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Антибактеріальні засоби групи хінолонів.
Код АТС
J01MA14
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії, відповідальний за контроль серії)
КРКА-ФАРМА д.о.о., Хорватія (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
