Порівняння версій

МОФЛАКСА®, РП UA/16077/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску: розчин для інфузій по 400 мг/250 ~~мл,~~ мл; по 250 мл у ~~флаконах №~~ флаконі; по 1, ~~№ 5, № 10~~ 5 або 10 флаконів у коробці
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія ~~(виробництво~~ ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск ~~серії; контроль серії)~~ серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії))
Термін придатності: ~~2 роки. Негайне використання після першого відкриття.~~ 5 років
Термін дії РП: необмежений, з ~~12.06.2017 по 12.06.2022~~ 16.05.2022
Упаковки: ~~400 мг/250 мл,~~ 1,6 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 250 ~~мл,~~ мл (400 мг), коробка з картону, 1, 1 ~~400 мг/250 мл,~~ 1,6 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 250 ~~мл,~~ мл (400 мг), коробка з картону, 5, 1 ~~400 мг/250 мл,~~ 1,6 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 250 ~~мл,~~ мл (400 мг), коробка з картону, 10, 1

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 651 від 12.06.2017 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Дострокове припинення: до 30.05.2019. зміна терміну придатності змінилось на немає

Без змін: 8 полів

Назва: МОФЛАКСА®
МНН: Moxifloxacin
Склад діючих речовин: 1 мл розчину для інфузій містить 1,6 мг моксифлоксацину у вигляді моксифлоксацину гідрохлориду; 1 флакон (250 мл розчину) містить 400 мг моксифлоксацину у вигляді моксифлоксацину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група: Протимікробні препарати для системного застосування. Антибактеріальні засоби групи хінолонів.
Код АТС: J01MA14
Заявник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні