Порівняння версій

МОФЛАКСА®, РП UA/16077/01/01

Змінилось: 4 поля

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво ((виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії; контроль серії) серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії))
Термін придатності
3 роки. Негайне використання після першого відкриття. 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 12.06.2017 по 12.06.2022 16.05.2022
Упаковки
400 мг/250 мл, 1,6 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 250 мл, мл (400 мг), коробка з картону, 1, 1 400 мг/250 мл, 1,6 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 250 мл, мл (400 мг), коробка з картону, 5, 1 400 мг/250 мл, 1,6 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 250 мл, мл (400 мг), коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2249 від 30.11.2018 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 9 полів
Назва
МОФЛАКСА®
МНН
Moxifloxacin
Форма випуску
розчин для інфузій по 400 мг/250 мл; по 250 мл у флаконі; по 1, 5 або 10 флаконів у коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину для інфузій містить 1,6 мг моксифлоксацину у вигляді моксифлоксацину гідрохлориду; 1 флакон (250 мл розчину) містить 400 мг моксифлоксацину у вигляді моксифлоксацину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протимікробні препарати для системного застосування. Антибактеріальні засоби групи хінолонів.
Код АТС
J01MA14
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні