Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 503 від 19.03.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
МОКСОНІДИН ФТ
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,2 мг по 10 таблеток у блістерах, по 2 або 3 блістера в картонних пачках
- Номер РП
- UA/17413/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Moxonidine
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить моксонідину 0,2 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антигіпертензивні лікарські засоби. Агоністи імідазолінових рецепторів.
- Код АТС
- C02AC05
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь
- Заявник
- ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 17.05.2019, припинено 19.03.2022
- Наказ МОЗ
- № 360 від 23.02.2022
- Наказ про припинення
- № 503 від 19.03.2022
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 0,2 мг | 10 шт | блістер | 2 | пачка з картону | 1 | |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 0,2 мг | 10 шт | блістер | 3 | пачка з картону | 1 |