Порівняння версій

МОНАФОКС, РП UA/16906/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
краплі очні, розчин по 5 мг/мл по 5 мл у флаконі, флаконі з крапельницею і ковпачком з запобіжником; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить моксифлоксацину гідрохлориду 5,45 мг, що еквівалентно моксифлоксацину 5 мг мг (у формі моксифлоксацину гідрохлориду)
Виробник
Фамар А.В.Е. Алімос Плант, Анонімуос Індастріал Сінгл Мембер Компані оф Фармасьютікалз енд Косметікс, Греція (виробник "in bulk", пакування і контроль серії) Фарматен С.А., Греція (вторинне пакування, контроль пакування і контроль серії) Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія (виробник, який відповідає за випуск серії)
Заявник
АТ "Адамед Фарма", Польща Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія
Упаковки
5 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон, 5 мл, коробка з картону, картону із флаконом з крапельницею і ковпачком з запобіжником, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 657 від 07.04.2023 змінилось на № 918 від 03.06.2025
Без змін: 8 полів
Назва
МОНАФОКС
МНН
Moxifloxacin
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибактеріальні засоби. Фторхінолони.
Код АТС
S01AE07
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки. Термін придатності після першого відкриття флакона — 4 тижні.
Термін дії РП
необмежений, з 07.04.2023
Рекламування
Ні