Порівняння версій
МОНКАСТА® , РП UA/13943/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 149 від 23.01.2020 → змінилось на № 1808 від 18.10.2023
Дострокове припинення
до 18.04.2024. зміни до інструкції → змінилось на до 07.11.2024. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
МОНКАСТА®
МНН
Montelukast
Форма випуску
таблетки жувальні по 5 мг по 7 таблеток у блістері, по 2 або по 4, або по 8 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг монтелукасту у вигляді монтелукасту натрію
Фармакотерапевтична група
Протиастматичні засоби. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів.
Код АТС
R03DC03
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії))
КРКА Польща Сп.з.о.о., Польща (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 23.01.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки жувальні, блістер, 7 шт, коробка з картону, 2, 1
5 мг, таблетки жувальні, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1
5 мг, таблетки жувальні, блістер, 7 шт, коробка з картону, 8, 1
Статус
Не діє, замінена
