Це версія картки від 18.10.2023, а не поточні дані

Не діє, замінена

МОНКАСТА®

таблетки жувальні по 5 мг по 7 таблеток у блістері, по 2 або по 4, або по 8 блістерів у картонній коробці

Номер РП
UA/13943/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Montelukast
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 267 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить 5 мг монтелукасту у вигляді монтелукасту натрію

Фармакотерапевтична група
Протиастматичні засоби. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів.
Код АТС
R03DC03

Виробник і заявник

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
(виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)
Виробник
КРКА Польща Сп.з.о.о., Польща
виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 23.01.2020
Наказ МОЗ
№ 1808 від 18.10.2023
Останній день дії картки
07.11.2024. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки жувальні 5 мг 7 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки жувальні 5 мг 7 шт блістер 4 коробка з картону 1
таблетки жувальні 5 мг 7 шт блістер 8 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.