Порівняння версій

МОНОСАН®, РП UA/4257/01/02

Змінилось: 3 поля

Виробник: ~~ПРО. МЕД. ЦС~~ ПРО.МЕД.ЦС Прага ~~а.т.,~~ а.с., Чеська Республіка (виробництво за повним циклом) ХБМ Фарма с.р.о., Словацька Республіка (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості) КООФАРМА с.р.о., Чеська Республіка (первинне та вторинне ~~пакування)~~ пакування) АЛС Чеська Республіка, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості)
Заявник: ~~ПРО. МЕД. ЦС~~ ПРО.МЕД.ЦС Прага ~~а.т.,~~ а.с., Чеська Республіка
Термін дії РП: необмежений, з ~~24.06.2016 по 24.06.2021~~ 18.08.2021

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 290 від 20.02.2018 змінилось на № 1440 від 16.09.2025
Дострокове припинення: до 20.08.2018. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає

Без змін: 10 полів

Назва: МОНОСАН®
МНН: Isosorbide mononitrate
Форма випуску: таблетки по 40 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить: ізосорбіду мононітрату розведеного, еквівалентно ізосорбіду мононітрату 40 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Вазодилататори, які застосовують у кардіології. Органічні нітрати. Ізосорбіду мононітрат.
Код АТС: C01DA14
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 5 років
Рекламування: Ні
Упаковки: 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, картонна коробка, 3, 1