Порівняння версій

МОНТЕЛУКАСТ, РП UA/16207/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 895 від 28.05.2022 змінилось на № 34 від 12.01.2026
Без змін: 9 полів
Назва
МОНТЕЛУКАСТ
МНН
Montelukast
Форма випуску
таблетки жувальні по 4 мг in bulk: по 42 000 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті in bulk: по 31 500 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті in bulk: по 23 500 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті in bulk: по 17 500 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті in bulk: по 13 000 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті in bulk: по 10 000 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті in bulk: по 7 500 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті in bulk: по 6 000 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті *допустиме відхилення ±15 %
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: монтелукаст натрію - 4,16 мг, що відповідає монтелукасту - 4,0 мг
Фармакотерапевтична група
Протиастматичні засоби для системного застосування. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів.
Виробник
Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (виробництво, аналіз та випуск серій)
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 16.05.2022