Порівняння версій

МОНТЕЛУКАСТ, РП UA/16207/02/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: таблетки жувальні по 5 мг мг, in bulk: по ~~34000 таблеток~~ 34 000 таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті; in bulk: по 25 500 ~~таблеток~~ таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті; in bulk: по 19 000 ~~таблеток~~ таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті; in bulk: по 14 500 ~~таблеток~~ таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті; in bulk: по 11 000 ~~таблеток~~ таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті; in bulk: по 8 500 ~~таблеток~~ таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті; in bulk: по 6 500 ~~таблеток~~ таблеток* у подвійному поліетиленовому пакеті; in bulk: по 5 000 ~~таблеток~~ таблеток* у подвійному поліетиленовому ~~пакеті~~ пакеті *допустиме відхилення ±15 %
Виробник: ~~Саніко Н.В., Бельгія (всі стадії виробництва за винятком випуску серій)~~ Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (виробництво, аналіз та випуск серій)
Термін дії РП: необмежений, з ~~09.08.2017 по 09.08.2022~~ 16.05.2022

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 2109 від 17.10.2019 змінилось на № 34 від 12.01.2026

Без змін: 6 полів

Назва: МОНТЕЛУКАСТ
МНН: Montelukast
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить: монтелукаст натрію - 5,2 мг, що відповідає монтелукасту - 5,0 мг
Фармакотерапевтична група: Протиастматичні засоби для системного застосування. Антагоністи лейкотрієнових рецепторів.
Заявник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності: 2 роки