Порівняння версій

МУКАЛТИН, РП UA/11488/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 885 від 29.06.2026 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 9 полів
Назва
МУКАЛТИН
Синонімічна назва
Althaea officinalis**
Форма випуску
таблетки по 50 мг, in bulk: по 1000 таблеток у пакетах поліетиленових; in bulk: по 9000 або по 15 000 таблеток у контейнерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить мукалтину у перерахуванні на суху речовину 50 мг
Фармакотерапевтична група
Відхаркувальні засоби.
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод " ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2016