Порівняння версій

МУКАЛТИН, РП UA/5779/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Таблетки по 50 мг № по 30 таблеток у банках (у пачці банці або без пачки); № контейнері; по 1 банці або контейнеру у пачці з картону; по 10 таблеток у контурних безчарункових упаковках упаковках, по 30 таблеток у банках, по 30 таблеток у контейнерах
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості) якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", "ГНЦЛС"", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 411 від 07.07.2015 змінилось на № 1166 від 03.11.2016
Дострокове припинення
до 03.05.2017. введення додаткової упаковки, зміна адреси, уточнення функціональних обов`язків виробників ЛЗ змінилось на до 22.03.2017. зміна коду АТХ
Без змін: 10 полів
Назва
МУКАЛТИН
Синонімічна назва
Althaea officinalis**
Склад діючих речовин
1 таблетка містить мукалтину у перерахуванні на суху речовину 50 мг
Фармакотерапевтична група
Відхаркувальні засоби.
Код АТС
R05CA05
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 03.01.2012 по 03.01.2017
Рекламування
Так
Статус
Не діє, термін закінчився