Порівняння версій
МУКАЛТИН®, РП UA/8800/01/01
Змінилось: 6 полів
- Назва
АЛТЕЙКАМУКАЛТИН®- Форма випуску
Сиропсироп, по 100 мл у банці скляній абофлаконі скляномуу флаконі скляному; по 1 банці або флакону з ложкою мірною в пачці; по 100 мл у флаконіполімерному уполімерному; по 1 флакону з ложкою мірною в пачці; по 200 мл у флаконі скляному абополімерномуполімерному; по 1 флакону з ложкою мірною в пачці; по 15 мл в саше; по 20 саше в пачці- Виробник
АТПАТ "Галичфарм",м. Львів, УкраїнаУкраїна (усі стадії виробництва, за винятком первинного пакування в саше) ТОВ «КОРПОРАЦІЯ «ЗДОРОВ’Я», Україна (первинне пакування в саше)- Заявник
АТПАТ "Галичфарм",м. Львів,Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
09.08.2013 по 09.08.201815.06.2018 - Упаковки
- 7,5 мг/5 мл, сироп, флакон скляний, 200 мл, пачка з флаконом з ложкою мірною, 1, 1 7,5 мг/5 м, сироп, флакон полімерний, 200 мл, пачка з флаконом з ложкою мірною, 1, 1 7,5 мг/5 м, сироп, флакон полімерний, 100 мл, пачка з флаконом з ложкою мірною, 1, 1 7,5 мг/5 м, сироп, флакон скляний, 100 мл, пачка з флаконом з ложкою мірною, 1, 1 7,5 мг/5 м, сироп, банка скляна, 100 мл, пачка з флаконом з ложкою мірною, 1, 1 7,5 мг/5 м, сироп, саше, 15 мл, пачка, 20, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 712 від 09.08.2013 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
- Дострокове припинення
- до 09.06.2014. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування