Порівняння версій

НАФТИФІН, РП UA/16051/02/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
спрей нашкірний, розчин, розчин 10 мг/мл по 8 мл або по 15 мл у флаконах № 1 флаконі, забезпеченому насосом, насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком; по 1 флакону в коробці з картону
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична фірма "Вертекс", Україна Україна (виробництво з продукції in bulk Товариства з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна)
Упаковки
10 мг/мл, спрей нашкірний, розчин, флакон, забезпечений насосом, насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком, 8 мл, коробка, 1, 1 10 мг/мл, спрей нашкірний, розчин, флакон, забезпечений насосом, насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком, 15 мл, коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 760 від 04.07.2017 змінилось на № 1056 від 04.06.2018
Без змін: 11 полів
Назва
НАФТИФІН
МНН
Naftifine
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить нафтифіну гідрохлориду 10 мг
Фармакотерапевтична група
Протигрибкові препарати для застосування у дерматології.
Код АТС
D01AE22
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична фірма "Вертекс", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки від дати виробництва препарату в упаковці in bulk
Термін дії РП
з 04.07.2017 по 04.07.2022
Рекламування
Так
Статус
Не діє, замінена