Порівняння версій
НАКОМ®, РП UA/9134/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Таблетки потаблетки, 250 мг/25мг № 100мг; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить леводопи 250 мг і карбідопи 25 мг увиглядіформі моногідрату - Фармакотерапевтична група
- Протипаркінсонічні препарати.
ДОФА та його похідніДопамінергічні засоби. Леводопа з інгібітором декарбоксилази. - Виробник
- Лек фармацевтична компанія д.д.,
Словенія, підприємство компанії Сандоз за ліцензією Мерк і Ко. Інк.,, Словенія/СШАСловенія (контроль серії (лише мікробіологічний), випуск серій; первинне та вторинне пакування, випуск серії) Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС, Словенія (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії (окрім мікробіологічного)) - Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
27.11.2008 по 27.11.201304.10.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 199 від 08.04.2011 змінилось на № 386 від 23.03.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску