Порівняння версій

НАЛБУФІН, РП UA/11606/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл мг/мл, по 1 або по 2 мл у попередньо заповнених шприцах у комплекті з голками № 1 (1х1), № 5 (5х1) у блістері у пачці; (5х1); по 1 або по 2 мл в ампулах № 5х1, 5 (5х1) або № 5х2 у пачці 10 (5х2)
Склад діючих речовин
1 мл розчину для ін’єкцій містить: містить налбуфіну гідрохлориду, у перерахуванні на 100 % речовину - гідрохлориду 10 мг
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна Україна (всі стадії, включаючи випуск серії) ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "ХФП "Здоров'я народу", Україна Україна (всі стадії, окрім випуску серії)
Термін дії РП
з 30.08.2011 07.07.2016 по 30.08.2016 07.07.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 614 від 21.09.2015 змінилось на № 685 від 07.07.2016
Без змін: 8 полів
Назва
НАЛБУФІН-ФАРМЕКС
МНН
Nalbuphine
Фармакотерапевтична група
Аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану.
Код АТС
N02AF02
Заявник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні