Порівняння версій
НАЛБУФІН, РП UA/13460/01/01
Змінилось: 6 полів
- Назва
НАЛБУФІН-ЗННАЛБУФІН- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 10
мг/млмг/мл; по 1мл,мл або по 2 мл вампулах № 5, № 10 в коробці, №ампулі; по 5(5х1), № 10 (5х2) в блістерах в коробціампул у блістері, по 1 або 2 блістери у коробці з картону - Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін придатності
23 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
13.02.2014 по 13.02.201912.07.2024 - Упаковки
- 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій,
ампула, 1 мл, коробка, 5, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, коробка, 10, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, коробка, 5, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, коробка, 10, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка,коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій,коробка,коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій,коробка,коробка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 1 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій,коробка,коробка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 651 від 12.06.2017 змінилось на № 708 від 29.05.2026
- Дострокове припинення
- до 12.12.2018. зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Умови відпуску
- Рекламування