Порівняння версій

НАЛОКСОН-ЗН, РП UA/1398/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1925 від 30.08.2019 змінилось на № 1957 від 25.08.2020
Без змін: 14 полів
Назва
НАЛОКСОН-ЗН
МНН
Naloxone
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить налоксону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на 100 % речовину 0,4 мг
Фармакотерапевтична група
Антидоти.
Код АТС
V03AB15
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров’я народу", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.04.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
0,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 10, 1 0,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2 0,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 10, 1
Статус
Не діє, замінена