Порівняння версій
НАЛОКСОН-ЗН, РП UA/1398/01/01
Змінилось: 10 полів
- Назва
НАЛОКСОН-МНАЛОКСОН-ЗН- Форма випуску
Розчинрозчин дляін'єкцій 0.04%ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл вампулах № 10ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину
містить:містить налоксону гідрохлориду- 0.4дигідрату у перерахуванні на 100 % речовину 0,4 мг - Фармакотерапевтична група
- Антидоти.
- Виробник
ТОВ ХарківськеТовариство з обмеженою відповідальністю ’’Харківське фармацевтичне підприємствоЗдоров'я народу, м.Харків, Україна’’Здоров’я народу’’, Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)- Заявник
- ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
07.07.2004 по 07.07.200903.04.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 10, 1 0,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2 0,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 10, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 180 від 04.04.2008 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 3 поля
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску