Порівняння версій

НАЛОКСОН-ЗН, РП UA/1398/01/01

Змінилось: 10 полів

Назва
НАЛОКСОН-М НАЛОКСОН-ЗН
Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 0,4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: 0,4 мг містить налоксону гідрохлориду дигідрату у перерахуванні на 100 % речовину речовину 0,4 мг
Фармакотерапевтична група
Антидоти.
Виробник
ТОВ Харківське Товариство з обмеженою відповідальністю ’’Харківське фармацевтичне підприємство Здоров'я народу, м.Харків, Україна ’’Здоров’я народу’’, Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ'Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.07.2009 по 30.07.2014 03.04.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
0,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 10, 1 0,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2 0,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, ампула, 1 мл, блістер, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 559 від 30.07.2009 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 3 поля
МНН
Naloxone
Код АТС
V03AB15
Умови відпуску
за рецептом