Порівняння версій

НАРОПІН, РП UA/9384/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл мг/мл; по 100 мл у контейнерах № контейнері; по 1 контейнеру в контурній чарунковій упаковці; по 5 у контурних чарункових упаковках упаковок у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: містить ропівакаїну гідрохлориду моногідрату, що відповідає ропівакаїну гідрохлориду 2,0 2 мг
Фармакотерапевтична група
Місцевоанестезуючий засіб. Засоби для місцевої анестезії. Аміди.
Виробник
АстраЗенека ПТІ ЛТД, Австралія Пті Лтд, Австралія (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) АстраЗенека АБ, Швеція (виробник, відповідальний за контроль якості)
Заявник
АстраЗенека АБ, Швеція Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Ірландія
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки. Відкритий контейнер (100 мл) можна застосовувати протягом 24 годин роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.05.2009 по 13.05.2014 26.04.2019
Упаковки
2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, контейнер, 100 мл, контурна чарункова упаковка, 1, 5

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 418 від 01.06.2012 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Без змін: 5 полів
Назва
НАРОПІН
МНН
Ropivacaine
Код АТС
N01BB09
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні