Порівняння версій
НАРОПІН, РП UA/9384/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 2мг/млмг/мл; по 100 мл уконтейнерах №контейнері; по 1 контейнеру в контурній чарунковій упаковці; по 5уконтурних чарунковихупаковкахупаковок у картонній пачці- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину
містить:містить ропівакаїну гідрохлориду моногідрату, що відповідає ропівакаїну гідрохлориду2,02 мг - Фармакотерапевтична група
Місцевоанестезуючий засіб.Засоби для місцевої анестезії. Аміди.- Виробник
- АстраЗенека
ПТІ ЛТД, АвстраліяПті Лтд, Австралія (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) АстраЗенека АБ, Швеція (виробник, відповідальний за контроль якості) - Заявник
АстраЗенека АБ, ШвеціяАспен Фарма Трейдінг Лімітед, Ірландія- Термін придатності
Термін придатності –3роки. Відкритий контейнер (100 мл) можна застосовувати протягом 24 годинроки- Термін дії РП
- необмежений, з
13.05.2009 по 13.05.201426.04.2019 - Упаковки
- 2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, контейнер, 100 мл, контурна чарункова упаковка, 1, 5
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 418 від 01.06.2012 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування