Порівняння версій

НАРОПІН, РП UA/9384/01/01

Змінилось: 4 поля

Фармакотерапевтична група
Місцевоанестезуючий засіб. Засоби для місцевої анестезії. Аміди.
Виробник
АстраЗенека ПТІ ЛТД, Австралія Пті Лтд, Австралія (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) АстраЗенека АБ, Швеція (виробник, відповідальний за контроль якості)
Заявник
АстраЗенека АБ, Швеція Аспен Фарма Трейдінг Лімітед, Ірландія
Термін дії РП
необмежений, з 23.01.2014 по 23.01.2019 26.04.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 921 від 09.08.2017 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Без змін: 9 полів
Назва
НАРОПІН
МНН
Ropivacaine
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл; по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру в контурній чарунковій упаковці; по 5 контурних чарункових упаковок у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить ропівакаїну гідрохлориду моногідрату, що відповідає ропівакаїну гідрохлориду 2 мг
Код АТС
N01BB09
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, контейнер, 100 мл, контурна чарункова упаковка, 1, 5