Порівняння версій

НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ, РП UA/6871/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
200 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка, 5, 1 200 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка, 10, 1 200 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка, 5, 1 200 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка, 10, 1 200 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 1 200 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 2 200 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 10мл, 10 мл, блістер, 5, 1 200 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 732 від 30.06.2017 змінилось на № 2319 від 21.11.2019
Дострокове припинення
немає змінилось на до 29.06.2021. зміна назви та адреси заявника/виробника
Без змін: 13 полів
Назва
НАТРІЮ ОКСИБУТИРАТ
МНН
Sodium oxybate
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 або 10 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у пачці; по 5 або по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 200 мг натрію оксибутирату у перерахуванні на 100 % речовину
Фармакотерапевтична група
Засоби для загальної анестезії.
Код АТС
N01AX11
Виробник
ПАТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.06.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена