Порівняння версій

НАЗІК®, РП UA/9132/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Спрей спрей назальний, розчин розчин; по 10 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону з насадкою для розпилення у картонній коробці; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону разом з фіксованою насадкою для розпилення в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 1,0 г розчину містить: 1 містить 1,0 мг ксилометазоліну гідрохлориду та гідрохлориду, 50 мг декспантенолу. Одне розпилення: декспантенолу; одне розпилення 0,1 мл розчину (еквівалентно 0,10 г) містить 0,1 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 5 5,0 мг декспантенолу
Фармакотерапевтична група
Ксилометазолін у комбінації з іншими препаратами. Протинабрякові та інші ринологічні препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики, комбінації, за винятком кортикостероїдів
Умови відпуску
без рецепту рецепта
Термін придатності
3р. Після першого відкриття - 12 тижнів. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.11.2008 по 27.11.2013 07.11.2018
Рекламування
Так
Упаковки
спрей назальний, розчин, флакон, 10 мл, коробка з картону з флаконом разом з насадкою для розпилення, 1, 1 спрей назальний, розчин, флакон, 10 мл, коробка з картону з флаконом з фіксованою насадкою для розпилення, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 417 від 18.05.2010 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 5 полів
Назва
НАЗІК®
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
R01AB06
Виробник
Клостерфрау Берлін ГмбХ, Німеччина
Заявник
Касселла-мед ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина