Порівняння версій

НАЗОЛ®, РП UA/9483/01/01

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група
Протинабряковий засіб для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики
Виробник
IDA (Instituto De Angeli) для Bayer Consumer Care AG, Італія/Швейцарія ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія
Заявник
Байєр Консьюмер Кер АГ, Швейцарія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 177 від 24.03.2009 змінилось на № 924 від 07.12.2009
Без змін: 9 полів
Назва
НАЗОЛ®
МНН
Oxymetazoline
Форма випуску
Спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах
Склад діючих речовин
1 мл спрею містить: оксиметазоліну гідрохлориду 0,5 мг (0,05% розчин)
Код АТС
R01AA05
Умови відпуску
без рецепту
Термін придатності
3р.
Термін дії РП
з 11.07.2007 по 11.07.2012
Статус
Не діє, замінена