Порівняння версій

НАЗОЛ®, РП UA/9483/01/01

Змінилось: 10 полів

Форма випуску
Спрей спрей назальний 0,05% по 15 мл або 0,05 %, по 30 10 мл у флаконах флаконі з розприскувачем; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл спрею містить: розчину містить оксиметазоліну гідрохлориду 0,5 мг (0,05% (0,05 % розчин)
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші засоби для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати.
Виробник
IDA (Instituto De Angeli) для Bayer Consumer Care AG, Італія/Швейцарія Істітуто Де Анжелі С.р.л., Італія
Заявник
ТОВ "Байєр", Україна
Умови відпуску
без рецепту рецепта
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 11.07.2007 по 11.07.2012 14.07.2017
Рекламування
Так
Упаковки
0,5 мг/мл, спрей назальний, флакон, 10 мл, коробка з флаконом з розприскувачем, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 177 від 24.03.2009 змінилось на № 2374 від 28.10.2021
Без змін: 3 поля
Назва
НАЗОЛ®
МНН
Oxymetazoline
Код АТС
R01AA05