Порівняння версій

НАЗОЛ®, РП UA/9483/01/01

Змінилось: 10 полів

Форма випуску
Спрей спрей назальний 0,05% по 15 мл або 0,05 %, по 30 10 мл у флаконах флаконі з розприскувачем; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл спрею містить: розчину містить оксиметазоліну гідрохлориду 0,5 мг (0,05% (0,05 % розчин)
Фармакотерапевтична група
Протинабряковий засіб Протинабрякові та інші засоби для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики Симпатоміметики, прості препарати.
Виробник
ІДА (Інстітуто Істітуто Де Анджелі), Анжелі С.р.л., Італія
Заявник
Байєр Консьюмер Кер АГ, Швейцарія ТОВ "Байєр", Україна
Умови відпуску
без рецепту рецепта
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 11.07.2007 по 11.07.2012 14.07.2017
Рекламування
Так
Упаковки
0,5 мг/мл, спрей назальний, флакон, 10 мл, коробка з флаконом з розприскувачем, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 924 від 07.12.2009 змінилось на № 2374 від 28.10.2021
Без змін: 3 поля
Назва
НАЗОЛ®
МНН
Oxymetazoline
Код АТС
R01AA05