Порівняння версій

НАЗОНЕКС® СИНУС, РП UA/11264/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Спрей спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу мкг/дозу; по 10 г (60 доз) суспензії у флаконах поліетиленовому флаконі з дозуючим насосом-розпилювачем , закритим ковпачком; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 доза спрею містить мометазону фуроату моногідрат (мікронізований) у кількості, еквівалентній 50 мкг мометазону фуроату (безводного)
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються Протинабрякові та інші препарати для лікування захворювань місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа, кортикостероїди. носа. Кортикостероїди.
Виробник
Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США Органон Хейст бв, Бельгія
Заявник
Шерінг-Плау Органон Сентрал Іст АГ, ГмбХ, Швейцарія
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.12.2007 по 18.12.2012 17.01.2018
Упаковки
50 мкг/дозу, спрей назальний, дозований, флакон поліетиленовий з дозуючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком, 10 г (60 доз), коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 542 від 30.08.2011 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 5 полів
Назва
НАЗОНЕКС® СИНУС
МНН
Mometasone
Код АТС
R01AD09
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні