Порівняння версій

НАЗИВІН® СЕНСИТИВ, РП UA/11682/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
спрей назальний назальний, дозований 0,025 %, %; по 10 мл або по 15 мл препарату у флаконі; флаконі з дозуючим пристроєм; по 1 флакону в картонній коробці коробці. Флакон містить не менше 143 впорскувань
Виробник
Пі енд Джі Хелс Острія ГмбХ енд Ко. ОГ, Австрія (дозвіл на випуск серії) Софарімекс - Індустріа Кіміка е Фармацеутіка, С.А., С.А.*, Португалія (виробництво за повним циклом) Фамар Хелс Кеар Сервісіз Мадрид, С.А.У., Іспанія (виробництво за повним циклом)
Упаковки
0,25 мг/мл, спрей назальний, флакон, 10 мл, коробка дозований, флакон з картону, 1, 1 0,25 мг/мл, спрей назальний, флакон, 15 дозуючим пристроєм, 10 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Чинна до 27.02.2027 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 576 від 01.05.2026 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Дострокове припинення
до 27.02.2027. вилучення упаковки; вилучення виробничої дільниці; зміна лікарської форми; зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
НАЗИВІН® СЕНСИТИВ
МНН
Oxymetazoline
Склад діючих речовин
1 мл розчину 0,025 % містить оксиметазоліну гідрохлориду 0,25 мг
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики.
Код АТС
R01AA05
Заявник
Пі енд Джі Хелс Джермані ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
необмежений, з 18.08.2021
Рекламування
Ні