Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 2319 від 21.11.2019 →змінилось на № 91 від 17.01.2020
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 22.08.2021. зміни в інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
НЕБІЛЕТ® ПЛЮС 5/12,5
МНН
Nebivolol and thiazides
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить небівололу (у вигляді небівололу гідрохлориду) 5 мг та гідрохлоротіазиду 12,5 мг
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори бета-адренорецепторів із тіазидними діуретиками.
Код АТС
C07BB12
Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (виробництво "in bulk", контроль серії; кінцеве пакування, контроль та випуск серії)
Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина (виробництво "in bulk", пакування, контроль та випуск серії)
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
