Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1772 від 12.08.2019 →змінилось на № 2381 від 05.12.2019
Дострокове припинення
немає →змінилось на до 13.11.2020. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
НЕБІЛЕТ®
МНН
Nebivolol
Форма випуску
таблетки по 5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить небівололу (у вигляді небівололу гідрохлориду) 5 мг
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори бета-адренорецепторів.
Код АТС
C07AB12
Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (виробник, відповідальний за виробництво «in bulk» та контроль серій; виробник, відповідальний за виробництво "in bulk" (тільки грануляція), первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
