Порівняння версій

НЕБІЛЕТ®, РП UA/9136/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 5 мг № мг, по 7 (7х1), № таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 14 (14х1), № 28 (14х2) таблеток у блістерах блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить небіволол небівололу (у вигляді небівололу гідрохлориду) 5 мг
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори β-адренорецепторів. бета-адренорецепторів.
Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина Німеччина (виробник, відповідальний за виробництво «in bulk» та контроль серій; виробник, відповідальний за виробництво "in bulk" (тільки грануляція), первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 25.11.2013 по 25.11.2018 26.11.2018
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 1, 1 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 257 від 30.04.2015 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Без змін: 7 полів
Назва
НЕБІЛЕТ®
МНН
Nebivolol
Код АТС
C07AB12
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні