Порівняння версій

НЕБІЛЕТ®, РП UA/9136/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки по 5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 7 шт., шт, коробка з картону, 1, 1 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт., шт, коробка з картону, 1, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт., шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2381 від 05.12.2019 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Дострокове припинення
до 13.11.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
НЕБІЛЕТ®
МНН
Nebivolol
Склад діючих речовин
1 таблетка містить небівололу (у вигляді небівололу гідрохлориду) 5 мг
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори бета-адренорецепторів.
Код АТС
C07AB12
Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (виробник, відповідальний за виробництво «in bulk» та контроль серій; виробник, відповідальний за виробництво "in bulk" (тільки грануляція), первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 26.11.2018
Рекламування
Ні