Порівняння версій
НЕБІВОЛОЛ/ГІДРОХЛОРТІАЗИД, РП UA/17339/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 25 від 03.01.2025 →змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 9 полів
- Назва
- НЕБІВОЛОЛ/ГІДРОХЛОРТІАЗИД
- МНН
- Nebivolol and thiazides
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/12,5 мг in bulk: 15 кг ± 10 % таблеток у поліетиленовому пакеті; по 1 пакету в поліетиленовий пакет
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить: небівололу (у формі небівололу гідрохлориду) 5 мг, гідрохлортіазиду 12,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Селективні бета-адреноблокатори в комбінації з тіазидними діуретиками.
- Виробник
- Файн Фудс енд Фармасьютікалc Н.Т.М. С.П.А., Італія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
- Заявник
- ТОВ "АРТЕРІУМ ЛТД", Україна
- Термін придатності
- 6 місяців
- Термін дії РП
- необмежений, з 23.10.2023
