Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 657 від 08.04.2021. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
НЕБІВОЛОЛ-ТЕВА
таблетки по 5 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в коробці; по 10 таблеток у блістері по 3 блістери в коробці; по 10 таблеток у блістері по 2 блістери в коробці
- Номер РП
- UA/12672/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Nebivolol
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг небівололу у вигляді небівололу гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Селективні блокатори β-адренорецепторів.
- Код АТС
- C07AB12
Виробник і заявник
- Виробник
- АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
- Заявник
- Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 13.12.2017, припинено 08.04.2021
- Наказ МОЗ
- № 1789 від 04.08.2020
- Наказ про припинення
- № 657 від 08.04.2021
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 3
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 5 мг | 7 шт. | блістер | 4 | коробка | 1 | |
| таблетки | 5 мг | 10 шт. | блістер | 2 | коробка | 1 | |
| таблетки | 5 мг | 10 шт. | блістер | 3 | коробка | 1 |