Порівняння версій

НЕБІВОЛОЛ-ТЕВА, РП UA/14877/01/01

Змінилось: 4 поля

Назва
НЕБІВОЛОЛ-АКТАВІС НЕБІВОЛОЛ-ТЕВА
Форма випуску
таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, блістері; по 2 або по 3 блістери в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Виробник
Актавіс Балканфарма-Дупниця АТ, Ісландія Болгарія Актавіс ЛТД, Мальта Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія Мальта
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 10 шт., картонна коробка, 2, 1 5 мг, таблетки, блістер, 10 шт., картонна коробка, 3, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт., картонна коробка, 2, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1191 від 28.09.2017 змінилось на № 1470 від 21.11.2017
Дострокове припинення
до 21.05.2018. зміна назви лікарського засобу, вилучення виробничої дільниці змінилось на немає
Без змін: 10 полів
МНН
Nebivolol
Склад діючих речовин
1 таблетка містить небівололу гідрохлориду 5,45 мг, що еквівалентно небівололу 5 мг
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори β-адренорецепторів.
Код АТС
C07AB12
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 01.02.2016 по 01.02.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена