Порівняння версій

НЕФОПАМУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/18062/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 171 від 28.01.2025 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 9 полів
Назва
НЕФОПАМУ ГІДРОХЛОРИД
МНН
Nefopam
Форма випуску
порошок (субстанція) у мішках прозорих поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
нефопаму гідрохлориду від 98,5 % до 101,0 % в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Заклади Фармацевтичне Польфарма С.А., Польща
Заявник
АТ "Фармак", Україна
Термін придатності
період ретестування -3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.01.2025