Це версія картки від 09.06.2022, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

НЕФОПАМУ ГІДРОХЛОРИД

порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування

Номер РП
UA/19481/01/01
МНН
Nefopam
Термін придатності
період ретестування - 24 місяці

Склад і дія

Склад діючих речовин

нефопаму гідрохлориду від 99,0 % до 101,0 % в перерахунку на суху речовину

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Виробник
АТ "Фармак", Україна
виробництво АФІ, випуск серії
Виробник
Аньхой Ване Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
виробництво технічного Нефопаму гідрохлориду
Заявник
АТ "Фармак", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 09.06.2022 по 09.06.2027
Наказ МОЗ
№ 987 від 09.06.2022
Група
субстанція
Походження
Вітчизняний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.